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新生娃松软无力,一定做甲基化基因检测,可能是小胖威利综合征

**是出生缺陷高发**,每年有数十万缺陷婴儿出生。新生儿疾病筛查是预防和减少出生缺陷和残疾发生的主要手段,也是…

**是出生缺陷高发**,每年有数十万缺陷婴儿出生。新生儿疾病筛查是预防和减少出生缺陷和残疾发生的主要手段,也是促进基本公共卫生服务均等化的重要内容。

目前,欧美和日本等发达**新生儿疾病筛查覆盖率接近**,**除北京、上海、山东等地外,新生儿筛查工作仍然比较落后。

北京遗传代谢病筛查由3种扩至12种

据北京市卫生健康委6月1日信息显示,北京市再次升级新生儿疾病筛查服务,将遗传代谢性疾病筛查病种由3种扩至12种,并作为北京市重要民生实事项目高位推进。

新生娃松软无力,一定做甲基化基因检测,可能是小胖威利综合征-舞儿网

据北京市卫健委今年5月20日发布的《关于新增新生儿遗传代谢性疾病筛查病种的通知》,在原有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症和先天性肾上腺皮质增生症筛查基础上,新增筛查病种包括枫糖尿症、甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症I型、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症等。

6月1日及以后北京市出生的北京市常住人口新生儿,在家长知情同意情况下,可享受上述12种遗传代谢性疾病的免费筛查。

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新生儿筛查

对小胖威利综合征患儿很重要

新生儿筛查对小胖威利综合征患者来说非常重要,尤其是如韦翰斯生物基因检测等,可帮助广大家长少走很多弯路。

小胖威利关爱中心创始人林晓静告诉记者,如果家中有宝贝症状疑似小胖威利的,可直接做个甲基化基因检测,费用只需要几百元。

据悉,法国和英国针对松软儿,即身体很软、肌无力的新生儿,一般是建议做小胖威利筛查(甲基化基因检测),很多小胖威利患者通过这项检测确诊。

小胖威利综合征俗称小胖威利,发生率在1/12,000~1/15,000。

国内专家表示,目前**小胖患者大约在10万人左右。从数据来看,目前已被确诊的小胖患儿人数仅仅只有几千人。这意味着还有数万宝贝走在误诊误治的道路上。

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家住山东济南的安安,刚出生就因异常表现被父母带去做基因检测,后确诊为小胖威利综合征。

孩子确诊后一直在使用生长激素,父母还陪着她做各类康复。

安安妈张女士说:“如果不是医生告诉我们要去做基因方面的检查,或许我们要走不少弯路。

山东济南属于二线城市,各大医院也都有主张给新生儿进行疾病筛查的意识,但普及程度和范围还有待提高。

当时他们家是在医生的建议下先去了北京,做了五项检测,加上基因和线粒体的检查花费总共1000元左右。

像安安妈这样能够及时给刚出生的宝宝做定向检查,不仅可以规避被误诊的可能,也可以尽早给患上罕见疾病的孩子,找对救治的方法。

新生儿筛查费用在国内不同地区标准不一,具体根据当地经济条件所定。

一般常规4项检查收费不超过百元,听力筛查项目价格也在100元左右。

此外,关于遗传代谢病串联质谱筛查较为高质,通过滴血筛查能精准判断新生儿是否有46种代谢异常问题,收费普遍低于300元。关于耳聋基因筛查、听力障碍中遗传性缺陷等项目筛查,收费在430元左右。

相比于后续生活的艰难处境,新生儿疾病筛查收费并不算贵,所需采血时间以及过程都不繁复。

关注新生儿健康,给其做好疾病筛查,是监视宝宝健康成长的一道门槛。

这些筛查项目对孩子没有任何影响。

新生儿疾病筛查,可帮助了解孩子健康程度

**的新生儿疾病筛查工作起步较晚。1981年,北京医科大学**医院左启华教授对**11个省市20万新生儿进行了筛查,结果共发现PKU患儿12例,其发病率为1/6500。自1989年起,北京、上海、山东、广州、天津等省市逐步开展了PKU和CH常规筛查。1994年**颁布的《母婴保护法》中已明确提出“逐步开展新生儿疾病筛查”的条文,使新生儿疾病筛查走上了法制化轨道。

2004年,**卫生部、颁发《新生儿疾病筛查技术规范》等相关文件。目前,**已有27个省市、81个实验室开展了新生儿PKU和CH等疾病的筛查,诊断和治疗水平也有了较大提高,治疗PKU的奶粉也已解决。

那么新生儿疾病筛查到底是什么?

资料显示,新生儿疾病筛查就是通过专业渠道,对患儿的血液进行检查来看孩子是否伴有危害严重的先天性代谢疾病以及内分泌疾病。

这类群体筛查能够帮助新生儿家庭及早判断孩子的健康程度,秉承着早发现、早治疗的原则,可以尽量避开孩子成长道路中因脑、肾等损害,而影响他们生长以及智力发育,甚至死亡。

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新生儿疾病筛查,所针对的对象是所有出生三天以内的新生儿。

在内容方面会依据种族、**和地区而有不同变化,这也和各地方的科技发展以及医疗水平有关。而在国际上所公认的给新生儿疾病筛查疾病的条件有五个:

一定的发病率、危害严重、能够治疗、起初缺乏特殊症状、有可进行的筛查方法。

1974年,欧洲汇聚大量新生儿相关研讨专家。在这次会议上,专家们曾推荐要将20种不同地区所汇集出来的特殊疾病,作为新生儿疾病筛查的基本内容。其中包括PKU(苯丙酮尿症)、枫糖尿症、半乳糖血症等。

新生儿疾病筛查分8步

国际上,新生儿疾病筛查被视为对宝贝健康监视的重要环节。

以美国为例,关于新生儿疾病筛查具体分为两大类。第1种是29种首要筛查疾病项目,第2种是25类次要筛查疾病项目。

截止目前,**关于新生儿疾病筛查是以PKU(苯丙酮尿症)和CH(先天性甲状腺功能减低症)为主。

部分地区会配备G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)等缺陷性疾病进行联合筛查。这对于孩子是否患有脂肪酸、有机酸和其他氨基酸类遗传性疾病进行了更加专业和精准的筛查。

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其筛查方法并不繁复,主要分为8个小步骤。

第1:采血时间严格控制

新生儿出生后三天内,宝妈要给孩子哺乳至少6次。

第2:采血滤纸的选择

家长只需选择市场上的标准滤纸即可,一般表现为质地与厚度、吸水性、渗水性优良就行,材质主要为纯棉即可判断为优质滤纸。国际上所认可的标准滤纸为美国903特种滤纸。

第3:采血部位和采血方法的考量

给新生儿采血时,取血位置是宝宝的足跟内侧或外侧均可。采血方法主要是以温柔按摩或热敷,让其快速充血,紧接着给宝宝采血部位进行酒精消毒后,立即使用一次性采血针取出不超过4毫米的新鲜血液,再将其滴到滤纸上,使其充分渗透。当滤纸背面也能清楚看见渗透的血液即为成功,另外还要要求每个宝宝再采集三个血斑,其直径可以大于等于10毫米。

第4:滤纸标本放在室温下

正常阴干后放入不超过10℃以上的环境中进行保存,并快速送到筛查中心进行专业检测。

第5:采血卡片的填写与要求

新生儿家长在相关资料的表格上填写所有项目,做到回答客观,字迹工整。

第6:筛查方法的了解

近10年内,国际上的一些发达**所采用的新生儿疾病筛查方式,主要还是串联质谱技术对有机酸、脂肪酸、代谢紊乱等25种遗传性代谢疾病缺陷的筛查。

第7:筛查结果的**

当专人保证质量检测后,发现宝宝检测结果为阴性,一般不会做出反馈**。但若检测结果为阳性,则会进行复查,若结果依然为阳性,相关机构在了解到反馈信息后,会对阳性病例进行召回。再进行多次复查,直到**终确诊。

第8:病例追踪

确诊后的罕见病患儿会得到政府或社会给予长期的调理建议,并且会在一定程度中给予鼓励和资金上的扶持,以保证全面新生儿疾病筛查的社会效果能够有效提高,关于孩子的健康程度能大范围得到控制

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作者: 网络

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